Estudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente
DOI:
https://doi.org/10.19136/jobs.a5n1.910Resumen
Los espectros de RMN de 1H y 13C del clorhidrato del éster metílico de L-prolina
muestran cambios importantes (principalmente en el espectro de hidrógeno) debido a
efectos del disolvente. Para los disolventes acetona y dimetilsulf´oxido, estas variaciones
pueden ser interpretadas en t´erminos de asociaciones soluto/disolvente, mientras
que en el caso de piridina se observan efectos anisotrópicos característicos. A pesar
de la complejidad espectral resultado de los acoplamientos múltiples en los protones
diasterotópicos de prolina, las modificaciones logradas en los desplazamientos químicos
permiten la observación de preferencias conformacionales.
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