Estudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente

Autores/as

  • Carlos Ernesto Lobato García Universidad Juárez Autónoma de Tabasco
  • Raul G. enriquez Universidad Juárez Autónoma de Tabasco
  • William F. Reynolds Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

DOI:

https://doi.org/10.19136/jobs.a5n1.910

Resumen

Los espectros de RMN de 1H y 13C del clorhidrato del éster metílico de L-prolina
muestran cambios importantes (principalmente en el espectro de hidrógeno) debido a
efectos del disolvente. Para los disolventes acetona y dimetilsulf´oxido, estas variaciones
pueden ser interpretadas en t´erminos de asociaciones soluto/disolvente, mientras
que en el caso de piridina se observan efectos anisotrópicos característicos. A pesar
de la complejidad espectral resultado de los acoplamientos múltiples en los protones
diasterotópicos de prolina, las modificaciones logradas en los desplazamientos químicos
permiten la observación de preferencias conformacionales.

Descargas

Publicado

2015-06-01

Número

Sección

Artículo científico